Aufrufe: 0 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 03.03.2026 Herkunft: Website
Der Pharma-Luftfrachtdienst ist eine hochspezialisierte Logistikdisziplin. Es ist für den schnellen, sicheren und temperaturkontrollierten Transport pharmazeutischer Produkte konzipiert. Im Gegensatz zu Standardfracht handelt es sich bei diesen Sendungen um lebensrettende Biologika, Impfstoffe und hochwertige pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), die äußerst empfindlich auf Umweltveränderungen reagieren. Es steht immens auf dem Spiel; Eine geringfügige Temperaturabweichung kann eine Lieferung im Wert von mehreren Millionen Dollar wertlos machen. Das macht Standard Luftfrachtlösungen unzureichend. Die Branche fungiert als globale Lebensader des Gesundheitswesens, bei der Logistikdienstleister den Bedarf an Geschwindigkeit mit der unerschütterlichen Einhaltung strenger Regulierungsprotokolle perfekt in Einklang bringen müssen. In diesem Leitfaden erfahren Sie mehr über die Frameworks, Technologien und Best Practices, die dieses kritische Lieferkettensegment definieren.
Compliance ist nicht verhandelbar: Achten Sie auf CEIV-Pharma- und GDP-Zertifizierungen als Grundlage für den Eintritt.
Mehrschichtige Servicemodelle: Anbieter bieten mehrstufige Lösungen an, die von der grundlegenden GxP-Konformität bis hin zur aktiven Temperaturkontrolle mit „weißen Handschuhen“ reichen.
Die „Kühlkettenlücke“: Das höchste Risiko besteht bei Rampentransfers; Hub-Effizienz (MCT) und spezielle Bodenausrüstung sind von entscheidender Bedeutung.
Daten als Schutz: Echtzeit-IoT-Überwachung (Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Licht) entwickelt sich von einer Premium-Funktion zu einer Standardanforderung zur Risikominderung.
Gesamtbetriebskosten vs. Frachttarife: Bewertung von Anbietern anhand der Produktintegrität und Verlustvermeidung und nicht anhand des niedrigsten Preises pro Kilogramm.
Navigieren durch die Welt von Pharma-Luftfracht bedeutet, innerhalb einer strengen und nicht verhandelbaren Regulierungslandschaft zu agieren. Bei diesen Regeln handelt es sich nicht um Vorschläge; Dabei handelt es sich um umfassende Standards, die die Produktintegrität und Patientensicherheit vom Ursprung bis zum Bestimmungsort schützen sollen. Für Verlader und Logistikpartner ist Compliance die Grundlage, auf der alle Dienstleistungen aufbauen.
Die Zertifizierung des Centre of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Logistics (CEIV Pharma) der International Air Transport Association (IATA) gilt weithin als Goldstandard der Branche. Es wurde geschaffen, um der gesamten Luftfrachtlieferkette dabei zu helfen, ein einheitliches Exzellenzniveau zu erreichen. Das Erreichen dieser Zertifizierung bedeutet, dass sich eine Fluggesellschaft, ein Bodenabfertiger oder ein Spediteur einer strengen unabhängigen Prüfung unterzogen hat. Das Audit stellt sicher, dass ihre Prozesse und Einrichtungen die komplexen Anforderungen der Pharmahersteller erfüllen oder übertreffen. Es sorgt für Konsistenz und Qualität bei allen zertifizierten Partnern in einer Handelslinie und verringert so das Risiko von Bearbeitungsfehlern und Temperaturabweichungen.
Gute Vertriebspraktiken sind Qualitätssicherungssysteme, die den Vertrieb von Arzneimitteln regeln. GDP basiert auf Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und regionalen Gremien wie der Europäischen Arzneimittel-Agentur und stellt sicher, dass die Qualität und Integrität von Arzneimitteln in jedem Schritt der Lieferkette gewahrt bleibt. Die Einhaltung umfasst dokumentierte Verfahren für alles, von der Schulung des Personals und der Wartung der Anlage bis hin zur Temperaturüberwachung und Sicherheitsprotokollen. Es handelt sich um einen ganzheitlichen Ansatz, der jeden Beteiligten für seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Wirksamkeit des Produkts verantwortlich macht.
Die Temperature Control Regulations (TCR) der IATA bieten die endgültigen Betriebsrichtlinien für den Transport temperaturempfindlicher Güter. Ein wichtiger Bestandteil des TCR ist die standardisierte Kennzeichnung. Das Etikett „Zeit- und temperaturempfindlich“ ist obligatorisch und muss den akzeptablen Außentemperaturbereich für das Paket klar angeben. Dieser visuelle Hinweis macht alle Abfertiger auf die spezifischen Bedürfnisse der Sendung aufmerksam. Ebenso wichtig ist die Dokumentation. Der Luftfrachtbrief (AWB) muss korrekt mit den korrekten Bearbeitungscodes und Temperaturinformationen ausgefüllt sein und als rechtlicher und betrieblicher Vertrag für die Beförderung der Sendung dienen.
Während Logistikpartner den Transport verwalten, liegt die letztendliche Verantwortung für die Produktintegrität beim Versender. Der Pharmahersteller muss anhand von Stabilitätsdaten den erforderlichen Temperaturbereich für sein Produkt klar definieren. Sie sind auch für die Auswahl und Validierung der Verpackungslösung verantwortlich, sei es ein passives System mit Gelpacks oder ein aktiver Behälter. Dieser erste Schritt ist entscheidend; Wenn die Temperaturanforderungen falsch sind oder die Verpackung nicht für die erwartete Transportdauer und Umgebungstemperaturprofile validiert ist, kann selbst das beste Logistiknetzwerk einen Produktverlust nicht verhindern.
Nicht alle pharmazeutischen Produkte haben das gleiche Stabilitätsprofil oder den gleichen Wert. Ein einheitlicher Logistikansatz ist sowohl ineffizient als auch riskant. Führende Anbieter von Pharma Air Freight Service bietet ein abgestuftes Lösungsangebot, das es Verladern ermöglicht, das Maß an Kontrolle und Investitionen an die spezifischen Anforderungen ihres Produkts anzupassen.
Die Kernauswahl bei temperaturkontrollierten Verpackungen dreht sich um aktive und passive Systeme. Jedes hat unterschiedliche Vorteile und ist für unterschiedliche Risikoprofile und Lieferkettenabschnitte geeignet.
Aktive Lösungen: Hierbei handelt es sich im Wesentlichen um fliegende Kühlschränke oder Inkubatoren. Spezialcontainer, wie die von Envirotainer oder CSafe, verfügen über integrierte batteriebetriebene Heiz- und Kühleinheiten. Sie steuern aktiv die Innentemperatur und halten sie unabhängig von den äußeren Bedingungen auf einem präzisen Sollwert. Sie sind die bevorzugte Wahl für äußerst hochwertige, empfindliche Biologika oder für Sendungen auf langen, komplexen Routen mit mehreren Klimazonen.
Passive Lösungen: Diese Systeme basieren auf fortschrittlichen Isolations- und Phasenwechselmaterialien (wie Gelpackungen oder Trockeneis), um einen Temperaturbereich für einen bestimmten Zeitraum aufrechtzuerhalten. Moderne passive Verpackungen sind hochentwickelt und für eine Leistung von 48, 72 oder sogar 120+ Stunden validiert. Sie sind oft kostengünstiger und flexibler für kürzere, vorhersehbarere Routen.
| Feature | Aktive Lösungen | Passive Lösungen |
|---|---|---|
| Temperaturkontrolle | Durch mechanisches Heizen/Kühlen wird ein präziser Sollwert aufrechterhalten. | Ist auf Isolierung und Kühlmittel angewiesen, um eine Reichweite aufrechtzuerhalten. |
| Stromquelle | Erfordert Batteriestrom und Zugang zu Ladestationen. | Keine externe Stromversorgung erforderlich. |
| Idealer Anwendungsfall | Hochwertige Biologika, klinische Studien, Langstreckenrouten. | Impfstoffe, Standardpharmazeutika, klar definierte Wege. |
| Kosten | Höhere Vorabkosten (Leasing-/Mietgebühren). | Geringere Verpackungskosten, aber möglicherweise höheres Frachtgewicht erforderlich. |
| Risikoprofil | Geringstes Risiko einer Temperaturabweichung. | Höheres Risiko, abhängig von der Verpackungsvalidierung und der Transportzeit. |
Um die Serviceauswahl zu vereinfachen, haben viele Fluggesellschaften und Spediteure ein standardisiertes Stufensystem eingeführt, das auf gemeinsamen Temperaturanforderungen basiert. Dies ermöglicht eine klare Kommunikation und standardisierte Abwicklungsabläufe im gesamten Netzwerk.
Pharma 1 (tiefgefroren/aktiv): Diese Stufe ist für Produkte, die eine präzise, aktive Kontrolle erfordern. Sie deckt oft einen weiten Bereich von -20 °C bis +20 °C ab und ist den empfindlichsten und wertvollsten Sendungen vorbehalten, wie z. B. Zelltherapien oder Materialien für klinische Studien.
Pharma 2 (gekühlt): Dies ist die häufigste Kühlkettenkategorie und deckt den Bereich von +2 °C bis +8 °C ab, der für die meisten Impfstoffe und viele biologische Arzneimittel erforderlich ist. Für diese Stufe kommen häufig sowohl aktive als auch passive Lösungen zum Einsatz.
Pharma 3/4 (Kontrollierte Raumtemperatur – CRT): Diese Ebenen wurden entwickelt, um Produkte vor extremen Temperaturen zu schützen und sie im Bereich von +15 °C bis +25 °C zu halten. Dies ist entscheidend, um den Abbau von Tabletten, Kapseln und anderen Formulierungen während des Transports durch sehr heiße oder kalte Klimazonen zu verhindern.
Über die Standardtemperaturbereiche hinaus bietet die Pharmalogistikbranche auch Lösungen für verwandte Gesundheitsprodukte an. Dazu gehört der Hochsicherheitstransport von medizinischen Geräten, die zwar nicht temperaturempfindlich, aber hochwertig und diebstahlgefährdet sind. Darüber hinaus stehen maßgeschneiderte „White-Glove“-Services für klinische Studien vor der Markteinführung zur Verfügung, bei denen Produktintegrität und Datenerfassung von größter Bedeutung sind und ein Ausfall der Lieferkette jahrelange Forschung gefährden könnte.
Eine erfolgreiche Pharmalieferung hängt weniger von der Geschwindigkeit des Flugzeugs als vielmehr von der Integrität des Bodenabfertigungsprozesses ab. Die empfindlichsten Momente in der Kühlkette finden auf dem Rollfeld statt, beim Transfer zwischen dem Lager, dem Flugzeug und den Anschlussflügen. Operative Exzellenz an diesen kritischen Berührungspunkten ist das, was erstklassige Anbieter auszeichnet.
Die Zeit, die eine Sendung am Flughafenvorfeld verbringt, ist die Zeit mit dem höchsten Risiko. Aus diesem Grund sind Kennzahlen wie Quick Ramp Transfer (QRT) und Minimum Connection Time (MCT) so wichtig. Ein Spediteur mit einem hocheffizienten Hub kann eine temperaturempfindliche Sendung in einem Bruchteil der Zeit eines weniger optimierten Konkurrenten von einem Flugzeug auf ein anderes umladen. Dadurch wird die Einwirkung von Umgebungstemperaturen minimiert, die das Produkt beeinträchtigen könnten. Verlader sollten potenzielle Partner immer an wichtigen Verkehrsknotenpunkten nach ihrem spezifischen MCT für Pharmaprodukte fragen.
Die Unterstützung schneller und sicherer Transfers erfordert erhebliche Investitionen in eine spezialisierte Infrastruktur. Dazu gehört:
Spezielle „COOL“-Terminals: Hierbei handelt es sich um temperaturkontrollierte Lagereinrichtungen direkt auf der Luftseite, die die sichere Lagerung von Pharmasendungen bei den erforderlichen Temperaturen unmittelbar vor dem Abflug oder unmittelbar nach der Ankunft ermöglichen.
Kühltransporter und Kühltransporter: Um Sendungen während des Transports über das Rollfeld zu schützen – was auf großen Flughäfen viel Zeit in Anspruch nehmen kann – setzen Anbieter temperaturgeführte Fahrzeuge ein. Dadurch entsteht eine nahtlose Kühlkette vom Lager bis zur Flugzeugseite.
Vorrangige Handhabung und Bereitstellung: Pharmalieferungen erhalten beim Be- und Entladen Vorrang. Sie werden häufig in temperaturkontrollierten Bereichen bereitgestellt und gehören zu den letzten Artikeln, die geladen und als erste entladen werden, um die Rampenzeit zu minimieren.
Moderne Flugzeuge spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Flugstabilität. Großraumflugzeuge wie der Airbus A350 und die Boeing 777 verfügen über fortschrittliche Temperaturkontrollen im Frachtraum. Mit diesen Systemen können Piloten bestimmte Temperaturzonen im Unterdeck einstellen und überwachen und so während des gesamten Fluges für eine stabile Umgebung sorgen. Diese Fähigkeit stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber älteren Flugzeugen dar und bietet eine weitere Sicherheitsebene für Sendungen mit kontrollierter Raumtemperatur (CRT), die vor der extremen Kälte in großen Höhen geschützt werden müssen.
Für großvolumige Produkteinführungen, medizinische Notfalleinsätze oder äußerst wertvolle Sendungen ist die geplante Beiladung auf Passagierflügen möglicherweise nicht die optimale Lösung. In diesen Fällen bieten spezielle Charterlösungen beispiellose Kontrolle und Sicherheit. Das Chartern eines gesamten Flugzeugs eliminiert die Komplexität von Anschlussflügen, reduziert die Anzahl der Berührungspunkte bei der Abfertigung und ermöglicht individuelle Temperatur- und Sicherheitskonfigurationen. Diese Art von Die Express-Luftfrachtlösung bietet die ultimative Sicherheit, wenn die Produktintegrität nicht dem Zufall überlassen werden darf.
In der Pharmalogistik ist die Vermeidung von Problemen von größter Bedeutung, aber genauso wichtig ist es, über einen soliden Plan zu verfügen, um sie zu bewältigen, wenn sie auftreten. Die moderne Risikominderung geht über die einfache Nachverfolgung hinaus und umfasst die Echtzeit-Datenüberwachung und vorgeplante Interventionsstrategien. Dieser proaktive Ansatz wandelt Daten in verwertbare Informationen um und schützt wertvolle Fracht während ihrer gesamten Reise.
Mit der herkömmlichen Sendungsverfolgung erfahren Sie, wo sich Ihre Sendung befindet. Durch die moderne IoT-Überwachung (Internet of Things) erfahren Sie, wie es um Ihre Sendung steht. Kleine, batteriebetriebene Datenlogger, die in der Sendung platziert werden, übertragen jetzt Echtzeitdaten zu einer Reihe kritischer Parameter:
Temperatur: Die kritischste Messgröße, die ständig anhand des voreingestellten akzeptablen Bereichs überwacht wird.
Luftfeuchtigkeit: Wichtig für feuchtigkeitsempfindliche Produkte.
Schock: Erkennt, ob ein Paket fallen gelassen oder falsch behandelt wurde.
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Warnt, wenn ein Paket geöffnet wurde, was für Sicherheit und Manipulationsschutz von entscheidender Bedeutung ist.
Diese „Zustands“-Überwachung bietet beispiellose Transparenz und ermöglicht sofortige Maßnahmen, wenn ein Parameter von der Norm abweicht.
Ein Problem zu erkennen ist nur die halbe Miete. Der wahre Test für einen Logistikdienstleister ist, was er als nächstes tut. Hier ist ein „Pharma Desk“ oder Kontrollturm rund um die Uhr unerlässlich. Diese Kommandozentralen sind mit Spezialisten besetzt, die für die Bewältigung von Temperaturschwankungen und anderen Problemen geschult sind. Wenn ein IoT-Gerät eine Abweichung meldet, wird eine Warnung ausgelöst. Das Team beginnt sofort mit der Ausführung vordefinierter Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Dies könnte die Kontaktaufnahme mit dem Bodenpersonal an einem bevorstehenden Verkehrsknotenpunkt umfassen, um sich auf einen Eingriff vorzubereiten, z. B. das Nachfüllen von Trockeneis oder den Transport der Sendung nach der Landung in eine temperaturkontrollierte Lagereinrichtung.
Arzneimittel sind wertvolle Diebstahlziele. Umfassende Sicherheitsprotokolle sind ein zentraler Bestandteil der Risikominderung. Dazu gehört die Lagerung von Fracht in sicheren, zugangskontrollierten Einrichtungen und die Verwendung von manipulationssicheren Siegeln und Verpackungen. Fortschrittliche Technologien wie GPS-Geofencing können virtuelle Grenzen um Flughäfen oder Routen erstellen. Wenn sich eine Sendung außerhalb dieses vordefinierten Bereichs bewegt, wird eine sofortige Sicherheitswarnung ausgelöst, die eine schnelle Reaktion auf einen möglichen Diebstahl oder eine Umleitung ermöglicht.
Die während des Transports gesammelten Daten dienen nicht nur der Echtzeitüberwachung; Es ist auch ein wichtiger Teil der Regulierungsakte. Alle Datenprotokolle – von Temperaturmessungen bis hin zu Verarbeitungszeitstempeln – müssen GxP-konform sein. Das bedeutet, dass sie genau, lesbar und vor Manipulationen geschützt sind. Bei der Lieferung liefern diese Daten einen vollständigen Prüfpfad, der beweist, dass das Produkt in der gesamten Lieferkette unter den geforderten Bedingungen gehalten wurde. Diese Dokumentation ist für die Qualitätssicherungsfreigabe und eventuelle behördliche Kontrollen unerlässlich.
Die Auswahl des richtigen Logistikpartners ist eine strategische Entscheidung, die sich direkt auf die Produktsicherheit, den Ruf der Marke und die finanziellen Ergebnisse auswirkt. Es ist unerlässlich, über einfache Tarifvergleiche hinaus eine ganzheitliche Bewertung der Leistungsfähigkeit eines Anbieters vorzunehmen. Sie sollten sich auf ihr Netzwerk, ihre Transparenz, ihre Kostenmodelle und ihre betriebliche Kompetenz konzentrieren.
Ein Anbieter mit einem riesigen globalen Netzwerk ist attraktiv, aber für die Pharmaindustrie geht Qualität vor Quantität. Die entscheidende Frage ist, ob sie sowohl am Abflug- als auch am Zielflughafen Ihrer wichtigsten Handelsrouten über GDP-zertifizierte Einrichtungen und CEIV-geschultes Personal verfügen. Eine Kette ist nur so stark wie ihr schwächstes Glied. Stellen Sie sicher, dass Ihr Partner eine durchgängige Compliance auf den für Ihr Unternehmen wichtigsten Strecken gewährleisten kann und nicht nur eine globale Abdeckung verspricht.
Im heutigen Geschäftsumfeld geht Transparenz über die Sendungsverfolgung hinaus und umfasst auch Nachhaltigkeit und Umweltauswirkungen. Bewerten Sie die Fähigkeit eines Anbieters, detaillierte Berichte über seine Abläufe bereitzustellen. Zu den wichtigsten zu berücksichtigenden Bereichen gehören:
Scope-3-Emissionsberichterstattung: Können sie genaue Daten zum CO2-Fußabdruck Ihrer Sendungen bereitstellen, um die ESG-Ziele Ihres Unternehmens (Umwelt, Soziales und Governance) zu unterstützen?
Nachhaltigkeitszertifikate: Bieten sie Programme an, die es Ihnen ermöglichen, in nachhaltigen Flugtreibstoff (SAF) zu investieren und eine Zertifizierung für Ihren Beitrag zur Emissionsreduzierung zu erhalten?
Leistungs-Dashboards: Bieten sie Zugriff auf Daten zu ihrer pünktlichen Leistung, Temperaturabweichungsraten und anderen wichtigen Leistungsindikatoren (KPIs)?
Die Auswahl eines Partners auf der Grundlage des niedrigsten Preises pro Kilogramm ist ein häufiger, aber gefährlicher Fehler in der Pharmalogistik. Ein ausgefeilterer Ansatz besteht darin, die Gesamtbetriebskosten (TCO) zu bewerten, die die potenziellen Kosten eines Ausfalls berücksichtigen.
Sie müssen den immensen finanziellen Schaden und den Reputationsschaden einer verlorenen Lieferung einkalkulieren, einschließlich der Kosten für das Produkt selbst, der Kosten für die Neuherstellung und den erneuten Versand sowie den potenziellen Schaden für Ihre Marke. Die etwas höheren Vorabkosten eines erstklassigen „White-Glove“-Services oder einer aktiven Containerlösung bieten häufig einen erheblichen Return on Investment (ROI), indem sie das Risiko eines katastrophalen Verlusts minimieren, insbesondere bei Produkten vor der Markteinführung und hochsensiblen Biologika.
Die Zertifizierungen und die Infrastruktur eines Anbieters sind nur so gut wie die Menschen, die sie betreiben. Bewerten Sie das Engagement des Anbieters für kontinuierliche Verbesserung und die Kompetenz des Personals. Erkundigen Sie sich nach ihren Schulungsprogrammen für Bodenpersonal und ihrer dokumentierten Vergangenheit im Umgang mit „SOP-Abweichungen“. Ein Anbieter, der transparent darüber ist, wie er vergangene Herausforderungen gemeistert hat und was er daraus gelernt hat, ist oft vertrauenswürdiger als einer, der behauptet, perfekt zu sein.
Letztendlich handelt es sich bei der Pharma-Luftfracht um eine Spezialdisziplin und nicht um eine einfache Warendienstleistung. Es erfordert ein Maß an Präzision, Compliance und technologischer Integration, das weit über den Standardfrachttransport hinausgeht. Die Branche entwickelt sich rasant weiter, mit einem deutlichen Wandel hin zu vollständig digitalisierten, hochtransparenten und nachhaltigeren Lieferketten, in denen Daten genauso wertvoll sind wie das Produkt selbst. Priorisieren Sie bei der Auswahl eines Partners diejenigen, die eine tief verwurzelte „Qualität-erste“-Kultur an den Tag legen. Diese Kultur sollte durch überprüfbare Zertifizierungen wie CEIV Pharma, erhebliche Investitionen in die Infrastruktur und eine nachgewiesene Fähigkeit zum proaktiven Risikomanagement gestützt werden. Die richtige Wahl schützt nicht nur Ihr Produkt, sondern auch die Patienten, die darauf angewiesen sind.
A: Der Temperaturbereich von 2–8 °C (gekühlt) gilt für Produkte wie Impfstoffe und Biologika, die durchgehend kühl gehalten werden müssen. Dies erfordert häufig eine gekühlte Lagerung und eine passive oder aktive Kühlverpackung. Kontrollierte Raumtemperatur (Controlled Room Temperature, CRT), typischerweise 15–25 °C, ist für Produkte wie Pillen vorgesehen, die während des Transports vor extremer Hitze oder Kälte geschützt werden müssen. Bei der Handhabung für CRT liegt der Schwerpunkt darauf, Verzögerungen auf dem Asphalt in heißen Klimazonen oder die Belastung durch eisige Temperaturen in der Höhe zu vermeiden.
A: Nein, die CEIV-Pharma-Zertifizierung ist keine gesetzliche oder behördliche Anforderung. Es ist jedoch zum De-facto-Industriestandard für Exzellenz geworden. Es handelt sich um eine Best Practice, die das ernsthafte Engagement eines Anbieters für Qualität und Risikominderung signalisiert. Viele Arzneimittelversender betrachten dies mittlerweile als Voraussetzung, wenn sie Logistikpartner für ihre sensibelsten Produkte überprüfen.
A: Die meisten Echtzeit-IoT-Tracking-Geräte werden mit Lithiumbatterien betrieben, die von der IATA als Gefahrgut eingestuft werden. Verlader und Anbieter müssen strenge Vorschriften hinsichtlich des Batterietyps, seiner Leistungsabgabe sowie der Deklaration und Verpackung einhalten. Seriöse Gerätehersteller entwerfen ihre Produkte so, dass sie diesen Regeln entsprechen. Es liegt jedoch in der Verantwortung des Versenders, sicherzustellen, dass die gesamte Dokumentation korrekt ist.
A: Es ist nicht möglich, während eines Fluges physisch in die Fracht einzugreifen. Allerdings ermöglicht eine Echtzeitwarnung dem bodengestützten „Pharma Desk“, eine SOP auszuführen. Sie können den Datentrend analysieren, das Bodenpersonal am Zielort benachrichtigen und einen sofortigen Eingriff bei der Landung vorab vereinbaren. Dies kann bedeuten, dass die Sendung in einen kühlen Raum gebracht wird, Trockeneis nachgefüllt wird oder eine Qualitätsbewertung durchgeführt wird, bevor das Produkt seine Reise fortsetzt.
A: SAF ist ein wichtiger Bestandteil der Strategie der Luftfahrtindustrie zur Reduzierung ihres CO2-Fußabdrucks. Für Pharmaunternehmen mit starken ESG-Zielen wird die Zusammenarbeit mit Trägern, die SAF-Programme anbieten, immer wichtiger. Durch die Teilnahme an diesen Programmen können Verlader einen Anteil an der SAF-Nutzung erwerben, Zertifikate zum Ausgleich ihrer Scope-3-Emissionen erhalten und ihr Engagement für eine nachhaltigere Lieferkette unter Beweis stellen.
